供应汕头TS16949认证介绍，国商联信息技术服务值得信赖！

8.6.1产品务的放行－补充

组织应确保用于验证产品务要求得以满足的所策划的安排围绕控制计划进行，并且形成文件规定在控制计划中（见附录A）。

组织应确为产品务保初始放行所策划的安排围绕产品务批准进行。

根据ISO 9001*8.5.6，组织应确保在初始放行后作出更改之后，完成产品务批准。

8.6.2全尺寸检验和功能试验

应按控制计划的规定，根据顾客的工程材料和性能标准，对每一种产品进行全尺寸检验和功能验证，其结果应可供顾客评审。

注1:全尺寸检验是对设计记录上显示的所有产品尺寸的完整的测量。

注2:全尺寸检验频率由顾客确定。

8.6.3外观项目

若组织制造的零件被顾客*为“外观项目”，则组织应提供：

a) 适当的资源，包括评价用的照明；

b) 适当的颜色、纹理、光泽、金属亮度、织物结构、映像清晰度（DOI）触感技术的样件;

c) 外观样件及评价设备的维护和控制；

d) 验证执行外观评价的人员有从事该工作的能力和资格。

8. 6. 4外部提供产品务的符合性验和接收

组织应有一个过程来确保外部提供过程、产品务质量，可采用以下一种或多种方法:

a) 接收并评价组织供应商提供的统计数据；

b) 接收检验和/或试验，例如基于绩效的抽样检查；

c) 结合可接受的已交付产品对要求的符合性的记录，由第二方或者第三方机构对供应商现场进行评估或审核；

d) *实验室的零件评价；

e) 顾客同意的的其他方法。

8.6.5 法律法规符合性

在放行外部提供的产品进入生产流程之前，组织应确认并能提供据，外部提供的过程、产品务符合制造国以及顾客确定的目的国（如有提供）新的适用法律、法规及其它要求。

8.6.6接收准则

接收准则应由组织确定，当被要求时，由顾客批准。对于计数性数据的抽样，其接收水平应是零缺陷（见*9.1.1.1条）。

8.7.1.1顾客的让步授权

无论何时，当产品或制造过程与当前批准的不同时，组织在进行进一步加工前应获得顾客的让步或对偏离的。

组织应在进一步加工之前，获得顾客对不合格平“照现状使用”和返工处置的授权。如果在制造过程中有子部件的再使用，应在让步或偏离中向顾客清楚地传达该子部件的再使用。

组织应保持有效期限或让步授权数量方面的记录。当授权期满时，组织还应确保原有的或接替的规范与要求的符合性。让步的物料装运时，应在每个发运集装箱上做适当的标识（此要求同样适用于采购的产品）。

在提交给顾客之前，组织应批准由供应商提出的请求。

8.7.1.2不合格品控制-顾客规定的过程

组织应遵守顾客规定的适用的不合格品控制。

8.7.1.3可疑产品的控制

组织应确保处于未经标识或可疑状态的产品被归类为不合格品进行控制。组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于可疑产品和不合格品遏制的培训。

8.7.1.4返工产品的控制

组织应在决定对产品进行返工之前，利用风险分析（如FMEA）方法来评估返工过程中的风险，如顾客有所要求，组织应在开始产品返工之前获得顾客批准。

组织应有一个形成文件的妇科控制计划的返工确认过程，或者其他形成文件的相关信息，用于验对原始规范的符合性。

包含了重新检验和可追溯性要求的拆卸或返工指导书，应易于被适当的人员取得和使用。

组织应保留与返工产品处置有关的形成文件的信息，包括数量、处置、处置日期及适用可追溯信息。

8.7.1.5返修产品的控制

组织应在决定对产品进行返修之前，利用风险分析（如FMEA）方法来评估返修过程中的风险，如顾客有所要求，组织应在开始产品返修之前获得顾客批准。

组织应有一个形成文件的妇科控制计划的返修确认过程，或者其他形成文件的相关信息。

包含了重新检验和可追溯性要求的拆卸或返修指导书，应易于被适当的人员取得和使用。

组织应获得顾客对待返修产品的形成文件的让步授权。

组织应保留与返修产品处置有关的形成文件的信息，包括数量、处置、处置日期及适用可追溯信息。

8.7.1.6顾客通知

当不合格品被发运时，组织应立刻通知顾客，初始通知应随附事件的详细文件。

8.7.1.7不合格品的处置

组织应有一个形成文件的过程,用于不进行返工或返修的不合格品的处置，对于不符合要求的产品，组织应验证待报废产品在废弃之前已被变得无使。

若无顾客提前批准，组织应不得将不合格品用于服务或其他用途。